APOLIPOPROTEINAS A1 AUTOMATIZADA

La apolipoproteína A1 (Apo A1) es una proteína homogénea compuesta por una cadena polipeptídica única o varias cadenas unidas por uniones covalentes para formar el componente integral de las lipoproteínas de alta densidad (en inglés HDL), junto con la apolipoproteína B, en una relación 3:1. La Apo A1 interactúa con proteínas transportadoras de colesterol, cofactores o activadores del metabolismo de los lípidos y confieren solubilidad al colesterol para el transporte plasmático. La concentración de colesterol plasmático HDL, está inversamente relacionado con el riesgo de enfermedad arterial coronaria. Niveles aumentados de Apo A1 son de utilidad en el diagnóstico de enfermedades hereditarias, como hiper alfalipoproteinemia familiar, hiperfusión ovárica por efecto estrogénico, A-betalipoproteinemia, lipomatosis sistémica múltiple y deficiencia de alfa 1 antitripsina. Niveles disminuidos apoyan el diagnóstico de enfermedad cardíaca coronaria prematura, deficiencia del cofactor de la lipoprotein lipasa, varias formas de hipo alfa lipoproteinemia, diabetes no controlada, desórdenes hepatocelulares, colestasis, falla renal crónica, síndrome de inmunodeficiencia adquirida, púberes con diabetes mellitus insulinodependiente, deficiencia de hormona de crecimiento, hipofunción ovárica, hiperlipoproteinemia tipo 3, 4 y 1, enfermedad de Tangier, enfermedad reumática, hipertensión esencial, infarto agudo de miocardio, enfermedad cardíaca isquémica, enfermedad arterial periférica, enfermedad celíaca y cirrosis biliar.