AGREGACIÓN PLAQUETARIA CON RISTOCETINA (Perfil RIPA)
CUPS:
902002
Resultado en días hábiles:
1
Días de proceso:
Miércoles (con cita previa)
Muestra requerida
Sangre total con citrato de sodio (4 Tubos) + sangre total con EDTA (1 Tubo)
Mantener la relación sangre anticoagulante tomando la muestra hasta el indicativo del tubo.
Libre de coágulos y hemolisis No refrigerar.
Pasar de inmediato al área de proceso.
Método
Densitometría óptica
Temperatura
«Ambiente muestra total 18 °C–25 °C»
Estabilidad
4 horas LA MUESTRA DEBE SER TOMADA EXCLUSIVAMENTE EN LA SEDE TESORO
Condiciones de muestra y/o Paciente
Paciente en ayunas, no haber consumido bebidas alcohólicas o haber fumado previamente a la toma de la muestra. Si es posible y siempre con consentimiento de su médico tratante De 8-10 días antes de realizar el examen, el paciente no debe ingerir medicamentos como Aspirina, AINES, Inhibidores de receptores plaquetarios. No se debe tomar con sangrado menstrual. Se debe tomar cinco días después. No se recomienda este examen en pacientes trombocitopénicos con recuento plaquetario menor a 100.000.
Importancia
Evalúa la función de agregabilidad plaquetaria, la enfermedad de von Willebrand es uno de los trastornos funcionales de las plaquetas de tipo hereditario más común dentro de los transtornos de coagulación. Útil en el diagnóstico de Enfermedad Von Willebrand tipo 2 B. La respuesta aumentada a la ristocetina de baja dosis (0.5 mg/mL), puede sugerir una enfermedad de von Willebrand Tipo 2B ó una enfermedad de von Willebrand de tipo plaquetario
Sección
Hematología y Coagulación