FISH CHR. 8 CEP8 (8P11.1-Q11.1)

CUPS:

908413-7

Resultado en días hábiles:

5 – 8

Días de proceso:

Lunes a Viernes

Muestra requerida

Sangre periférica o médula ósea (tubo con EDTA o Heparina de sodio), tejido parafinado

Método

Hibridación in situ fluorescente (FISH)

Temperatura

AMBIENTE

Estabilidad

Sangre medular o periférica: Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): * Refrigerada (2 °C–8 °C): 7 dias Congelada (–20 °C): * Tejido parafinado: Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): indefinido Refrigerada (2 °C–8 °C): * Congelada (–20 °C): *

Sección

Referencia

Condiciones de muestra y/o Paciente

Enviar muestra con historia clínica del paciente Diligenciar formulario de remisión de muestras

Importancia

Se ha establecido una estrecha asociación entre la trisomía 8 y la crisis blástica mieloide y la basófila. La trisomía 8 es una aberración genética prevalente en varias enfermedades específicas: Leucemia mielógena crónica (LMC), Leucemia mieloide aguda (LMA), Trastornos mieloproliferativos (MPD), Síndrome mielodisplásico (SMD) y Trastornos hematológicos no especificados (HDNOS). La característica patológica principal de esta enfermedad es la acumulación excesiva de células precancerosas no linfocíticas en la médula ósea, en sangre periférica y en otros tejidos.