FISH DEL(7Q31) / CR.7 D7S486
CUPS:
908413-6
Resultado en días hábiles:
5 – 8
Días de proceso:
Lunes a Viernes
Muestra requerida
Sangre periférica o médula ósea (tubo con EDTA o Heparina de sodio), tejido parafinado
Método
Hibridación in situ fluorescente (FISH)
Temperatura
AMBIENTE
Estabilidad
Sangre medular o periférica:
Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): *
Refrigerada (2 °C–8 °C): 7 dias
Congelada (–20 °C): *
Tejido parafinado:
Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): indefinido
Refrigerada (2 °C–8 °C): *
Congelada (–20 °C): *
Condiciones de muestra y/o Paciente
No requiere ayuno. Enviar muestra con historia clínica del paciente
Diligenciar formulario de remisión de muestras
Importancia
La deleción del locus D7S486 o monosomía del cromosoma 7 se asocia con un mal pronóstico en adultos y niños con diagnóstico de SMD y/o LMA. Esta prueba permite detectar la monosomía del cromosoma 7 por medio de la técnica de FISH (Fluorescent in situ hibridization – Hibridación fluorescente in situ) en una clona leucémica asociada a pacientes con Leucemia Mieloide Aguda (LMA). La monosomía 7 es una anomalía comúnmente observada en pacientes con LMA. Esta prueba brinda información pronóstica del paciente.
Sección
Referencia